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El Dr. Tajada (IBGM) logra la Beca de Investigación CDKL5 por su proyecto para impulsar la investigación traslacional en CDD

El proyecto financiado por la AACDKL5 busca identificar nuevas dianas terapéuticas para tratar la hiperexcitabilidad neuronal en pacientes con Síndrome por Deficiencia de CDKL5 Durante la celebración del I Congreso Nacional Médico-Científico de CDKL5, organizado por la Asociación de Afectadas por CDKL5 (AACDKL5) junto con el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, se hizo entrega oficial de la Beca de Investigación en CDKL5 que concede la asociación. El galardón fue otorgado al Dr. Sendoa Tajada Esteban por su ambicioso proyecto titulado «Componentes moleculares y mecanismos implicados en el remodelado de los canales iónicos en el Síndrome por Deficiencia CDKL5». El proyecto, que se desarrollará en el Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM) de la Universidad de Valladolid y el CSIC, aborda una de las principales incógnitas de esta rara encefalopatía del neurodesarrollo: la hiperexcitabilidad neuronal derivada de la alteración de canales iónicos como Cav2.3, Na⁺...

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La AACDKL5 lanza la Beca de Investigación en CDKL5 en España

La iniciativa está dirigida a investigadores/as que desarrollen su labor en centros de investigación, hospitales o universidades de España en el ámbito de la biomedicina y ciencias de la salud La Asociación de Afectados CDKL5 (AACDKL5) anuncia la convocatoria de la Beca de Investigación CDKL5 de 2025. La iniciativa está destinada a impulsar proyectos científicos en el ámbito de las enfermedades raras, con un enfoque especial en el Síndrome por Deficiencia en CDKL5 (CDD, por sus siglas en inglés).  Este proyecto busca promover el desarrollo de investigaciones predoctorales y postdoctorales que contribuyan al conocimiento de la enfermedad, al desarrollo de buenos tratamientos y a la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias. Un compromiso con la investigación en enfermedades raras El Síndrome por Deficiencia en CDKL5 es una encefalopatía epiléptica de origen genético que afecta principalmente a niñas, ya que está ligada al cromosoma X. Se...

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