II Congreso Nacional Médico-Científico sobre CDKL5 y otras EED
La Asociación Afectados CDKL5 (AACDKL5), en colaboración con el Hospital Universitario Vall d´Hebron de Barcelona, organiza el 11 de mayo el II Congreso Nacional Médico-Científico sobre Encefalopatía CDKL5 y otras Encefalopatías Epilépticas y del Desarrollo (EED).
Este Congreso reunirá a expertos en neuropediatría, genética, investigación biomédica y otras disciplinas para abordar los últimos avances en el diagnóstico y tratamiento de la Encefalopatía Epiléptica CDKL5. Esta jornada tendrá lugar el próximo 11 de mayo de 2026, de 09:00 a 17:00 horas en el Hospital Universitario Vall d’Hebron. (Pg. de la Vall d’Hebron, 119, Horta-Guinardó, 08035 Barcelona).
El objetivo principal de esta jornada es fomentar la investigación y la colaboración multidisciplinar en el ámbito del CDD, cuyo origen genético está relacionado con mutaciones en el gen CDKL5 y que causa, entre otros síntomas, epilepsia farmacorresistente, discapacidad intelectual y grave retraso en el desarrollo.
Ponencias y temáticas de alto impacto
El programa se estructura en tres bloques principales que abordan el CDD desde una perspectiva clínica, investigadora y traslacional, destacando el impacto de la terapia génica en este tipo de patologías de origen genético. Contaremos con las ponencias de destacados y destacadas especialistas del ámbito médico, científico e investigación a nivel nacional e internacional que compartirán conocimientos sobre:
- Actualización científica y médica del Síndrome por Deficiencia de CDKL5: Aspectos clínicos del CDKL5, importancia de los centros de excelencia, historia e impacto de los tratamientos, nuevas perspectivas terapéuticas y CDKL5 en la población adulta.
- Cómo trasladar la investigación en laboratorio a la clínica, Terapia génica: Desarrollo de la primera terapia génica en España, mesa redonda.
- Investigación de vanguardia en CDKL5 a nivel nacional: Biomarcadores faciales y nuevas herramientas diagnósticas, mecanismos moleculares implicados en el Síndrome por Deficiencia de CDKL5 y su relación con los canales iónicos.
Entrega de la Beca de Investigación en CDKL5 «Dr. Máximo Ibo Galindo 2026»
Uno de los momentos más esperados de la jornada será la entrega de la Beca de investigación en CDKL5 Dr. Máximo Ibo Galindo 2026, otorgada por la AACDKL5.
Este año, la beca pasa a llevar el nombre del Dr. Máximo Ibo Galindo, en reconocimiento a su trayectoria y su contribución fundamental a la investigación del Síndrome por Deficiencia de CDKL5 en España, tras su reciente fallecimiento. Su legado continúa siendo una referencia para toda la comunidad.
La convocatoria cuenta con una dotación de 15.000 €, destinada a apoyar proyectos de investigación relacionados con el Síndrome por Deficiencia de CDKL5.
Impulsando la colaboración en el ámbito del CDKL5
Además de las conferencias, la jornada brindará una valiosa oportunidad para médicos, investigadores y otros profesionales sanitarios interesados en el Síndrome por Deficiencia de CDKL5 y otras encefalopatías epilépticas del desarrollo (EED) que quieran ampliar su red de contactos especializados. El evento será un punto de encuentro para intercambiar experiencias, generar nuevas sinergias y fortalecer la colaboración entre distintos ámbitos de la comunidad científica.
La inscripción a este Congreso médico-científico es gratuita. ¡Desde la AACDKL5 animamos a profesionales de la salud, personal investigador y estudiantes interesados en enfermedades raras a participar en este encuentro único!